A) 21 dias 
 
B) 23 dias 
 
C) 25 dias 
 
D) 27 dias 
 
E) 29 dias
 

Considerando o composto orgânico C5H10O, analise os seguintes itens:
I.butanoato de metila;
II.pentan-2-ona;
III.ácido pentanóico;
IV.pentanal.
São compostos que podem ser escritos usando a fórmula química acima apresentada somente os que constam nos itens
A) I e III.
 
B) I e II.
 
C) III e IV.
 
D) II e IV.
 

A) ácido 1-aminobutanoico. 
 
B) ácido 2-aminobutanoico.
 
C) ácido 3-aminobutanoico. 
 
D) ácido 4-aminobutanoico.
 
E) ácido 5-aminobutanoico.
 
A solubilidade, a 25 o C, do hidróxido de estrôncio é de 4,0 g por 1 L de água.
A partir dessa informação, o produto de solubilidade do Sr(OH)2 é
Dado
M Sr(OH)2 = 122 g mol-1
A) 3,6 x 10-3
 
B) 1,4 x 10-3
 
C) 3,6 x 10-4
 
D) 1,4 x 10-4
 
E) 3,6 x10-5
 

A) Henry.
 
B) Dalton.
 
C) Gay-Lussac.
 
D) Richter.
 
 A) Álcool etílico.
 
B) Ácido acético.
 
C) Acetato de etila
 
D) Cloreto de potássio.
 
E) Acetato de potássio.
 
A) NH3 , BF3 , PCl3
 
B) COCl2 , PCl3 , PHCl2
 
C) CH4 , NH3 , H2 O
 
D) CO2 , NCl3 , SO2
 
E) H2 CO, BH3 , SO3
 
A formação de suor, na presença de bactérias na região axilar, provoca mal cheiro decorrente da formação de ácidos carboxílicos. Para impedir a proliferação das bactérias, são utilizados compostos antimicrobianos, como o Triclosan, cuja fórmula estrutural está ilustrada abaixo

Quais são os grupos funcionais presentes na molécula de triclosan?
A) Álcool, éter e amina. 
 
B) Ácido carboxílico, amida e haleto orgânico. 
 
C) Amina, cetona e éster. 
 
D) Fenol, éter e haleto orgânico. 
 
E) Aromático, éter e cetona.
 

A) Fe3+ e a água é reduzida a O22-.
 
B) Fe2+e H2O é reduzido O−2.
 
C) Fe2+ e o oxigênio dissolvido na água é reduzido a O2-.
 
D) Fe2+ e H2O é reduzido a O2.
 
 A) 1 e 2.
 
B) 1 e 3.
 
C) 2 e 4.
 
D) 3 e 5.
 
E) 4 e 5.
 
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